医療機器に関する研究シーズ・医療ニーズの実用化を推進するに当たっては、研究者や医療従事者が医薬品医療機器等法（旧薬事法）や医療機器の審査方法について知ることが重要であり、薬事申請前の遅延の解消につながります。その機会として、厚生労働省「革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業」の人材交流で（独）医薬品医療機器総合機構（PMDA）から本学にお越しの医療機器審査官の方にご講演いただき、研究者や学生からの質問にお答えいただく、レギュラトリー・サイエンス・プログラムを毎年実施しています。東北大学メディカルサイエンス実用化推進委員会の教育部会、及び、地域イノベーション戦略支援プログラム「みやぎ知と医療機器創生拠点」が共催する全学を対象とした人材育成プログラムです。
　初級編の勉強会の第４回は片平キャンパスにて開催いたします。今回も医療機器の審査の現場での業務について、医薬品医療機器等法の要点なども含めてご紹介いただきます。
　既に医療機器関連の研究をされている先生方だけでなく、これから始めようとお考えの方、興味をお持ちの方、学生さんにも是非ご参加いただきたくお知らせいたします。


　　　　　　　　　　　　　　記

【第4回】レギュラトリー・サイエンス・プログラム（初級編）
　　　　　PMDAの業務紹介　～医療機器審査官の仕事とは～

　日時：平成27年12月16日（水）15:30～17:00
　会場：片平キャンパス　流体科学研究所2号館5階　大講義室

　講師：PMDA医療機器審査第二部　齋藤 正美　審査専門員

※申込不要です。直接会場にお越しください。どなたでもご参加いただけます。
　流体科学研究所2号館は、片平キャンパスマップの『C10』の建物です。


連絡先：医工学研究科 社会人技術者再教育プログラム推進室
　　　　人材育成担当　沼山　恵子
　　　　TEL：022-718-5903／E-mail：num*m.tohoku.ac.jp（*を@に変えてご使用ください）
 

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学内向け　/　2015.12.03